suma-to siken146

　上写真の懸濁液とラン菌（木材腐朽菌）MOG－A１　株懸濁液を混合して、
　　ハイポネックス　オートクレイブした培養基に５ｃｃ添加し培養。

供試材料

　　３００ｃｃフラスコ　　ハイポネックス培地　オートクレイブ培養基。
　　これにラン菌（木材腐朽菌）MOG－A１　株精製水を３ｃｃ添加。

　　開栓して室内に放置。
　　落下した空中浮遊菌の繁殖を観察。

　　処理日　　２０１８年３月２０日

　３月２８日写真

　　　　培養後８日の状態。
　　　　多様な空中浮遊雑菌の懸濁液添加培養したが、８日後の状態では１種類の細菌のみコロニーを形成。
　　　　他の多様な微生物のコロニーは見られない。
　　　　精製水作成時のコンタミ・・・とも考えらるので再試験する。

　　　　ラン菌（木材腐朽菌）MOG－A１　株精製溶液の抗菌作用で、多様な微生物の胞子発芽は抑止され、
　　　　恥部の細菌のみ特異的にコロニーが発生した。

　　　　ラン菌（木材腐朽菌）MOG－A１　株精製水の抗菌作用は、一部の細菌に対して弱いことが考察された。
　　　　糸状菌などに対しては強い抗菌作用がある。
　　　　アオカビ・・・・は発芽できないようである。

　　供試材料
　　　　ハイポネックス培地で捕捉した空中浮遊雑菌。

　　　　上の写真の培養基を混合して空中浮遊雑菌の懸濁液を作成。
　　　　

供試材料

　　ハイポネックス培地　オートクレイブした培養基で空中浮遊雑菌を捕獲培養。
　　これに精製水を加えて懸濁液を作成。

　　ラン菌（木材腐朽菌）MOG－A１　株培養基５０ｃに精製水２００ｃｃを加えて、
　　ろ過器で無菌の精製水を作成

試験方法
　　３００ｃｃフラスコ　ハイポネックス培地　オートクレイブした培養基に、
　　空中浮遊雑菌の懸濁液を５ｃｃ添加し、これにラン菌（木材腐朽菌）MOG－A１　株精製水を
　　３ｃｃ添加して培養。

　　培養条件
　　　最低温度５℃、　最高温度２０℃　　室内静置培養。

　　培養開始　　２０１８年３月２０日

ラン菌（木材腐朽菌）MOG－A１　株精製水懸濁液をろ過装置で
無菌精製液を作成。

この精製水を
　　ハイポネックス無殺菌培養基に添加。

培養条件
　　最低５℃　　最高２０℃　室内静置培養。

空中浮遊雑菌の胞子発芽抑止効果を検証した。